Datum vydání / aktualizace: 2010-09-22
Cystická fibróza je dědičně podmíněné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávicí ústrojí, ale i některé další orgány. Není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou se v prvních měsících objeví její příznaky, ke kterým patří opakované infekce dýchacích cest, které postupně poškozují plíce. V dýchacích cestách se nemocným tvoří hustý hlen, ve kterém se dobře usídlují bakterie nebo nečistoty.