Fenylketonurie Úvod
Føllingova nemoc
Zdroje věnované příčinám, příznakům, diagnostice a léčbě fenylketonurie. Příspěvky přinášejí informace, které se týkají včasného záchytu nemoci (novorozenecký screening) a celoživotní fenylketonurické diety, včetně návodů na sestavování jídelníčku. Prostor je poskytnut také dalším dědičným metabolickým poruchám, ke kterým se řadí například homocystinurie.
Datum vydání / aktualizace: 2013-12-07
Vánoce bez kapra i salátu a Mikuláš bez tradičních cukrovinek. Na děti, které musejí jíst celý život dietně, upozornila mikulášská pro nemocné fenylketonurií. Těmto pacientům ubližují bílkoviny, které trvale poškozují jejich nervovou soustavu. Jedinou možností je právě dieta.
Datum vydání / aktualizace: 2005-10-19
Pacienti s dědičnými poruchami látkové přeměny nemohou metabolizovat jednu nebo více živin. Fenylketonurie je nejčastější dědičnou poruchou metabolismu. Každoročně se u nás narodí 8 až 10 dětí s touto poruchou. V České republice žije v současnosti na 450 osob s fenylketonurií. Léčba spočívá v omezení příjmu přirozených bílkovin a v jejich nahrazení speciálními dietetickými přípravky. Ty umožňují zdravý růst a vývoj organismu.
Datum vydání / aktualizace: 2014-05-14
Fenylketonurie je vzácná metabolická porucha. Díky včasnému záchytu nemoci pomocí novorozeneckého screeningu, který u nás probíhá od roku 1975, a přísné celoživotní dietě, lze u takto nemocných dětí předejít později nevratnému zdravotnímu postižení centrální nervové soustavy s těžkou formou mentálního poškození.
Prohlášení k využívání informací
získaných prostřednictvím Národní lékařské knihovny
Upozorňujeme uživatele, že profese knihovníka plní roli zprostředkovatele informací. Nalezené informace tedy nelze vždy a beze zbytku chápat jako plně relevantní pro posouzení odborného postupu nebo zdravotního stavu. Informace poskytnuté NLK nemohou v žádném případě nahradit komunikaci s lékařem, lékárníkem či jiným zdravotnickým pracovníkem. NLK nijak nezodpovídá za důsledky vyplývající z případné nesprávné interpretace či aplikace informací obsažených v poskytnutých informačních zdrojích.
