Zdroje věnované popisu, příčinám, projevům, stádiím, diagnostice a léčbě Huntingtonovy nemoci. Seznámíme vás se společností, která pomáhá nemocným a jejich rodinám zvládat toto neurodegenerativní onemocnění a také se dozvíte, že vhodnou péčí je možné zvýšit kvalitu života nemocných.
Huntingtonova choroba je dědičné onemocnění mozku - v České republice jí trpí asi tisícovka pacientů. Příznaky se začínají objevovat ve středním věku - jde o záškuby a kroutivé pohyby končetin, postižení řeči, úbytek intelektu. Pacient postupně ztrácí schopnost sám se o sebe postarat a zůstává plně závislý na okolí.
Příběhy Klíče nás tentokrát zavedou do rodin, jimž po řadu generací ovlivňuje život Huntingtonova choroba. Jedná se o závažné neurodegenerativní dědičné onemocnění, jehož první a často dlouho nerozpoznané příznaky se začínají projevovat ve středním věku. Nemoc je vzácná a zatím neléčitelná. Projevuje se mimovolnými pohyby, poruchami chování a postupnou ztrátou fyzických i psychických schopností.
Mezinárodní tým vědců a lékařů v Brně úspěšně pokračuje v testování přípravku na dosud nevyléčitelnou Huntingtonovu chorobu. V Česku jí trpí kolem tisícovky lidí.
Prohlášení k využívání informací
získaných prostřednictvím Národní lékařské knihovny
Upozorňujeme uživatele, že profese knihovníka plní roli zprostředkovatele informací.
Nalezené informace tedy nelze vždy a beze zbytku chápat jako plně relevantní pro posouzení odborného postupu nebo zdravotního stavu.
Informace poskytnuté NLK nemohou v žádném případě nahradit komunikaci s lékařem, lékárníkem či jiným zdravotnickým pracovníkem.
NLK nijak nezodpovídá za důsledky vyplývající z případné nesprávné interpretace či aplikace informací obsažených v poskytnutých informačních zdrojích.
