MedLike Spolehlivé informace o zdraví a nemocech Nápověda k vyhledávání

Datum vydání / aktualizace: 2004-10-27

Prader - Willi syndrom (PWS) je genetická porucha, která se objevuje u dětí. Projevuje se malým vzrůstem, silnou obezitou, změnami tvaru páteře, poruchami správného vývinu pohlavních orgánů apod.

Datum vydání / aktualizace: 2014-02-14

Dvě kazuistiky: Včasná klinická diagnóza a odhalení molekulárního defektu je významné pro prognózu pacienta a pro další genetickou péči o rodinu.

Datum vydání / aktualizace: 2016-02-03

Příběh tříleté Aničky, která se narodila předčasně a posléze byl u ní diagnostikován Prader-Willi syndrom, nás zavede k potřebám rodin dětí, které již od narození potřebují odbornou komplexní péči a pomoc.

Datum vydání / aktualizace: 2010

Pořad věnovaný genetickému onemocnění Prader-Willi syndrom. Děti a mladí lidé, kteří touto nemocí trpí mají neovladatelnou chuť k jídlu, snížený intelekt, neovládají své emoce, lpějí na rituálech a nesnášejí jakékoli změny. Časem se k tomu přidávají další zdravotní i sociální problémy.

Datum vydání / aktualizace: 2020

Webové stránky Občanského sdružení pro Prader-Willi syndrom. Materiály ke stažení, seznam center a další užitečné informace o PWS.

Datum vydání / aktualizace: 2014-02-14

Je genetická porucha, která se objevuje u dětí. PWS byl poprvé popsán jako vyhraněný soubor příznaků lékaři Praderem, Labhartem a Willim v roce 1956.

Datum vydání / aktualizace: 2011

Prader-Williho syndrom. Příčiny, projevy, diagnostika, léčba.

Datum vydání / aktualizace: 2019

Katka má Praderův-Williho syndrom. Když se narodila, vůbec nechtěla jíst. O několik let později už byl problém, aby se v jídle zastavila. Na problémy s jídlem pomáhá soustavné úsilí rodičů, na problémy s řečí pomohlo dlouhodobé cvičení na logopedii, na problémy s pohybem Vojtova metoda. Je to však každodenní úsilí, které se zdá bez výsledku a bez konce.

Datum vydání / aktualizace: 2019-02-25

Desítky lidí v Česku trpí takzvaným Prader-Williho syndromem. Mají poškozený hypotalamus, což je část mozku, kde leží centrum hladu a sytosti. Toto vzácné onemocnění trápí třeba osmadvacetiletého Jakub Vericha z Prahy. Stejně jako dalším pacientům s touto diagnózou mu hrozí extrémní nadváha, které se říká „morbidní“. Jakubova genetická vada je spojená s mentálním postižením.