Rettův syndrom Úvod
Zdroje věnované příčinám, projevům, průběhu, komplikacím a diagnostice Rettova syndromu. Nejsou opomenuty informace týkající se léčby, která se zaměřuje na příznaky onemocnění. Pozornost je dána také činnosti spolku Rett-Community či výchově a vzdělávání dětí s tímto syndromem.
Datum vydání / aktualizace: 2022
Rettův syndrom je závažnou vývojovou poruchou postihující centrální nervový systém. Postihuje především ženy a je jednou z nejčastějších genetických příčin těžkého opoždění psychomotorického vývoje.
Datum vydání / aktualizace: 2022
Rettův syndrom je genetické onemocnění, které se projevuje výhradně u dívek. Vyskytuje se přibližně u jednoho novorozence z 10 tisíc. Okolo věku jednoho roku se u nemocných dívek zastavuje psychomotorický vývoj. Postupně ztrácejí jemnou motoriku, objevují se stereotypní pohyby rukou.
Datum vydání / aktualizace: 2008-07-18
Rettův syndrom je neurologická vada, která se vyskytuje téměř výhradně u dívek, bez ohledu na jejich rasu nebo národnost. Jsou známy případy výskytu Rett syndromu i u chlapců, ale jde obvykle o smrtelnou formu syndromu způsobující potrat, narození mrtvého dítěte nebo předčasnou smrt.
Prohlášení k využívání informací
získaných prostřednictvím Národní lékařské knihovny
Upozorňujeme uživatele, že profese knihovníka plní roli zprostředkovatele informací. Nalezené informace tedy nelze vždy a beze zbytku chápat jako plně relevantní pro posouzení odborného postupu nebo zdravotního stavu. Informace poskytnuté NLK nemohou v žádném případě nahradit komunikaci s lékařem, lékárníkem či jiným zdravotnickým pracovníkem. NLK nijak nezodpovídá za důsledky vyplývající z případné nesprávné interpretace či aplikace informací obsažených v poskytnutých informačních zdrojích.
